最新研究揭示心髒驟停秘密：與基因變異有關

Peter

[导读]来自美国、加拿大、芬兰和荷兰等国的研究人员参加了一项最新研究，发现某種特殊的基因变異可能與心脏骤停有关。

一项最新研究发现，某種特殊的基因变異可能與心脏骤停有关，这一发现将有助于预防和治疗心脏骤停。



来自美国、加拿大、芬兰和荷兰等国的研究人员参加了这项研究。为探讨遗传变異與心脏骤停之间的关系，研究人员将4402名心脏骤停患者的基因與3萬名正常人的基因进行比对。研究发现，BAZ2B基因與心脏骤停有关，当该基因发生变異时，心脏骤停的幾率会高于正常人两倍，而且往往会在没有任何预兆的情况下发生，所导致的死亡率高达95％。



研究人员表示，他们正开始揭示心脏骤停的秘密及其预防方法。如果等到患者心脏骤停时再治疗，那就太迟了。这就是事先搞清楚具有什么样基因的人会得此病的重要性。



心脏骤停是指心脏射血功能突然终止，大动脉搏动與心音消失，重要器官如大脑严重缺血、缺氧，导致生命终止。



这项研究成果发表在新一期美国《公共科学图书馆-遗传学》的網络版上。